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病情描述：染色體核型異常，睪丸先天性發(fā)育不全，想做變性手術(shù)，男性生活沒有體驗過，女性生活也沒有體驗過，感覺白來了
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患者信息：男 25歲
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疾病標簽：
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提問時間：2021-07-12
葛勁超主任醫(yī)師
咨詢量：445
擅長：擅長泌尿外科疾病的診斷及治療。對血尿、尿頻、尿失禁診斷有豐富經(jīng)驗。對泌尿系腫瘤、前列腺增生、泌尿系結(jié)石進行微創(chuàng)治療。對包皮過長、包莖運用整形理念進行修復。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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南京有什么醫(yī)院，專門接受系統(tǒng)化的雌激素治療，既然診斷結(jié)果是這樣了，我想變成女孩子
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你現(xiàn)在的社會性別是男還是女？
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男啊
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那你干嘛變女的呢？一般根據(jù)你成長過程中對自身性別的認可決定你是男還是女
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你想想一個男的，先天性睪丸發(fā)育不全，就比黃豆大一點，然后染色體又是xxy,輔助生殖技術(shù)都沒有辦法
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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這是剛剛查的，右邊是醫(yī)生寫的女性數(shù)值
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這些報告都是剛剛查的右邊寫的是女性數(shù)值
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雄激素見底了，也沒有精子，男性生活沒有體驗過，女性生活也沒有體驗過，感覺白來了
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可以考慮用雄激素治療，增強陰莖發(fā)育
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關(guān)鍵是，我膀胱連著的還有一個卵巢只不過2年那么大
先天性睪丸發(fā)育不全
本癥又稱曲細精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發(fā)現(xiàn)本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病稱為47，XXY綜合征。其根本缺陷是男性多一X染色體，常見的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
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上海市第六人民醫(yī)院
擅長：各種口腔黏膜替代前尿道狹窄、后尿道狹窄（如骨盆骨折和騎跨傷導致的尿道斷裂）、殘廢性尿道下裂、尿道直腸瘺的外科治療，女性尿道閉鎖、尿道陰道瘺、膀胱陰道瘺，輸尿管狹窄或閉鎖，外傷性尿失禁，各種尿流改道等手術(shù)。
謝敏凱副主任醫(yī)師
上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院
擅長：擅長于泌尿外科，男科常見疾病的診治，特別是尿道狹窄，尿道下裂，各種尿道瘺，輸尿管狹窄，腎結(jié)石，輸尿管結(jié)石,各種泌尿系腫瘤，以及不育，勃起功能障礙，早泄等。
潘建剛主任醫(yī)師,教授
廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
擅長：慢性前列腺炎，男性不育不孕，性功能障礙，泌尿生殖系統(tǒng)結(jié)石及腫瘤的綜合治療，女性尿道綜合癥的個體化治療
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