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病情描述：陽水穿刺47XYY染色體的孩子可以要嗎
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患者信息：女 32歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時(shí)間：2023-01-31
郭卓平主任醫(yī)師,教授
咨詢量：21
擅長：作為主任醫(yī)師曾負(fù)責(zé)病房及專業(yè)門診的醫(yī)療工作。任中國抗癲癇學(xué)會河北分會理事。河北醫(yī)學(xué)會第二屆醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家?guī)斐蓡T，河北省醫(yī)學(xué)會第一屆預(yù)防接種異常及鑒定專家?guī)斐蓡T?！陡呒壻Y格評審答辯指南》副主編。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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我是河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院兒科主任醫(yī)師。希望能對你有所幫助。
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稍等，我看看您陳述的病史
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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如果證實(shí)了，確實(shí)是染色體異常。我覺得還是不要為好。
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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xyy染色體的孩子一般不能要，xyy染色體一般是指超雄綜合征，屬于一種性染色體異常的疾病。
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確定不能要么
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這種超雄體就是男性的激素更多一些。
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會有很多的畸形。
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在性格上，外形上情緒上都有問題。
先天性睪丸發(fā)育不全
本癥又稱曲細(xì)精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特點(diǎn)是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發(fā)現(xiàn)本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病稱為47，XXY綜合征。其根本缺陷是男性多一X染色體，常見的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
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