馮一梅副主任醫(yī)師
擅長(zhǎng)：造血干細(xì)胞移植治療良性、惡性血液病及其并發(fā)癥（移植后排異，造血不良，復(fù)發(fā)，病毒感染等）；另在免疫性血細(xì)胞減少癥診治方面具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)（免疫性血小板減少，自身免疫性溶血性貧血等）。馮一梅，博士，副主任醫(yī)師, 副教授，美國(guó)“希望之城”國(guó)家癌癥研究中心訪問學(xué)者，重慶市醫(yī)學(xué)會(huì)血液病專委會(huì)青年委員兼秘書，中國(guó)老年醫(yī)學(xué)會(huì)血液病分會(huì)血小板疾病組委員。專注于“HSCT及并發(fā)癥”和“免疫性血細(xì)胞減少”臨床與基礎(chǔ)工作。主持國(guó)家自然基金1項(xiàng)，重慶市基金面上項(xiàng)目3項(xiàng)，以第一作者或通訊作者發(fā)表SCI文章12篇，中文核心10篇，參與獲得陸軍軍醫(yī)大學(xué)臨床新技術(shù)成果一級(jí)甲等，二級(jí)甲等各1項(xiàng)，參與獲得重慶市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，國(guó)家發(fā)明專利3項(xiàng)，參與執(zhí)筆行業(yè)指南2部，參編教材/專著2部。
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你好，請(qǐng)問目前血小板是多少？
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診斷明確嗎
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ITP?
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在嗎
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你好，現(xiàn)在我聯(lián)系不上你，我先處理別的臨床工作，你有疑問請(qǐng)留言，我一空下來第一時(shí)間回復(fù)您，但可能有時(shí)間延遲。望諒解！你也可以瀏覽我的網(wǎng)頁(yè)，http://weibo.com/u/6374293355 關(guān)注我，向我咨詢。https://www.chun yuyisheng.com/pc/doctor/clinic_web_9bb844b221c97c0e
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現(xiàn)在輸血住院，孩子現(xiàn)在不能造血是怎么回事
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血小板減少常見于以下情況和疾?。?（1）血小板生成障礙：如再生障礙性貧血、白血病、巨幼細(xì)胞性貧血、骨髓纖維化、放射線損傷等； 必須做骨穿才能明確診斷。（2）血小板破壞或消耗過多：原發(fā)性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性淋巴瘤、風(fēng)疹、藥物過敏引起的血小板減少、彌散性血管內(nèi)凝血等；必須查免疫相關(guān)，病毒相關(guān)等等指標(biāo)加以鑒別。 （3）血小板分布異常：脾功能亢進(jìn)； （4）放射治療和化療等。
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血小板減少有很多疾病引起
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報(bào)告看看行嗎
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我現(xiàn)在沒有報(bào)告孩子在國(guó)外了
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診斷明確了嗎
原發(fā)性血小板減少性紫癜
原發(fā)性血小板減少性紫癜，或稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，其特點(diǎn)為血小板壽命縮短，骨髓巨核細(xì)胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗體，脾臟無明顯腫大。根據(jù)發(fā)病機(jī)理，誘發(fā)因素和病程，ITP分為急性型及慢性型兩類。兒童80%為急性型(AITP)，無性別差異，春冬兩季易發(fā)病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP)，男女之比約1：3，一般認(rèn)為屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約為1%，多數(shù)是因顱內(nèi)出血死亡。ITP主要臨床表現(xiàn)為皮膚粘膜出血或內(nèi)臟出血。
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