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  • 病情描述:顧醫(yī)生,我們昨天到你們醫(yī)院來檢查了

  • 患者信息:男 8歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2024-08-23

顧美珍

咨詢量:3

擅長:小兒唇腭裂、耳廓畸形、頜面部畸形,扁桃體腺樣體肥大、阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合癥,急慢性鼻炎,鼻竇炎,鼻息肉,中耳炎,聽力障礙,言語障礙,困難氣道及小兒頭頸部腫物的診治。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 顧美珍

  • 那你們醫(yī)院手術(shù)最早能排什么時(shí)候

  • 顧美珍

    您的電話給我一下吧

  • 顧美珍

    目前下周一還可以安排一個(gè)

  • ***********

  • 顧美珍

    電話打不通,等一下再打過來試試

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙,認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進(jìn)展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險(xiǎn)因素,有人認(rèn)為AD一級(jí)親屬80~90歲時(shí)約50%發(fā)病,風(fēng)險(xiǎn)為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對(duì)少見,目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號(hào),14號(hào),1號(hào)和19號(hào)染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

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