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張博

咨詢量:11

擅長:脊柱疾病、腰椎間盤突出、肌腱病癥、腱損傷、頸椎病、狹窄性腱鞘炎

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 張博

    請問你有什么疑問嗎?

  • 是這樣的,我外甥有這個病,但是我舅舅沒有,但是這個病是顯性病,我想問問這個病是有不表現(xiàn)的可能嗎

  • 表達錯了,這倆是父子,然后孩子有,爹沒有癥狀

  • 張博

    我看看你報告什么的

  • 沒找到,可能搬家弄丟了,但是孩子的照片有,雙腿外翻長短腿,手術(shù)后的照片也有,當時醫(yī)生就說了是遺傳性,會復(fù)發(fā)

  • 現(xiàn)在就是,懷疑這個病,要離婚,但是dna報告是親生的,就很魔幻

  • 張博

    需要我解決什么問題

  • 就是想了解清楚,這個病是否跟我了解到的一樣,是顯性基因遺傳病,因為父親是沒有癥狀的

  • 當時陪著孩子去做手術(shù),醫(yī)生說是遺傳病,大家都沒多想,因為家里沒有這種基因,以為是孩子媽那邊的問題,也不了解這個病是顯性病,孩子媽是沒有這個癥狀的

  • 張博

  • 多發(fā)性軟骨瘤!診斷報告找不到了,但是這個病是這個沒有錯的

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風(fēng)險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

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