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病情描述：2018年7月在青島當(dāng)?shù)蒯t(yī)院確診為原發(fā)性血小板增多癥，血小板500.醫(yī)院建議住院打干擾素，未采用。后本年內(nèi)吃中藥在700左右，未沒(méi)有明顯效果，后放棄治療。去年在800，上周體檢1020。時(shí)有頭暈，頭脹的感覺(jué)。
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患者信息：女 36歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問(wèn)時(shí)間：2022-06-16
咨詢量：126
擅長(zhǎng)：血液內(nèi)科各類疾?。回氀?；營(yíng)養(yǎng)性貧血；再生障礙性貧血；溶血性貧血；各類型白血??；紅細(xì)胞增多癥等
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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有骨穿和基因檢測(cè)的結(jié)果嗎？
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有的
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在家里沒(méi)帶
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基金突變
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咱醫(yī)院是天津血液病醫(yī)院?jiǎn)?/p>
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現(xiàn)在血紅蛋白和白細(xì)胞都還是正常的？
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如果骨穿和基因都診斷原發(fā)性血小板增多癥，應(yīng)該考慮干擾素治療
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正常
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只能干擾素治療嗎
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干擾素是比較好的治療，還有就是化療了
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或者就是再?gòu)?fù)查一下骨穿和基因檢測(cè)
原發(fā)性血小板增多癥
原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，是指外周血液中血小板數(shù)量超過(guò)正常血小板計(jì)數(shù)的上限400times;109/L。功能也不正常，骨髓巨核細(xì)胞過(guò)度增殖。由于本病常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見(jiàn)40歲以上者。主要病理生理特點(diǎn)有：克隆性，反應(yīng)性或繼發(fā)性，家族性或遺傳性。治療仍有待解決。
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