擅長：中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾?。ǘ喟l(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病-MOG抗體相關疾病、急性播散性腦脊髓炎）、自身免疫性腦炎、腦血管病、頭暈、頭痛等。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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邱醫(yī)生你好，我就是患者，現(xiàn)在原來有二十來天啦到我們當?shù)乜h醫(yī)院去住了20，住了幾天，把所有的在他都做了但是還是不是很好，你講沒找著毛病，沒找著毛病現(xiàn)在左腿和右右胳膊有點兒不利索，就是寫字的時候，右手寫字時候寫不全如果方便的話可以留下你的電話里關你的好友號嗎
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邱醫(yī)生，我們發(fā)不了語音呢
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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醫(yī)院是按著低顱壓給治療的， 結果做了腰穿以后，各項指標都正常，所以輸液了六七天沒有什么效果
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四肢肌力、肌張力、腱反射，雙側巴氏征、Pussep征；雙側指鼻實驗、輪替試驗，雙側跟膝脛實驗、Romberg征（閉目難立征）、一字步。
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您試著寫幾個字，并拍照發(fā)我。
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
老年癡呆癥
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。
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王默力主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
重癥肌無力、脊髓損傷、脊髓空洞證、神經(jīng)損傷、腦萎縮、運動神經(jīng)元病、肌營養(yǎng)不良、腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥、腦梗塞后遺癥、截癱、共濟失調(diào)、帕金森、特發(fā)性震顫 、頭暈、頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病及腦部疾病。
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