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病情描述：小孩是九歲男孩，平時(shí)會(huì)有一點(diǎn)點(diǎn)頭疼，就去診所打針，打完針就沒(méi)事了，現(xiàn)在是11月8號(hào)早上吃完飯去學(xué)校，到了學(xué)校七點(diǎn)半左右就開(kāi)始頭疼的厲害，然后嘔吐，早上吃的飯全部吐了，后面送去區(qū)醫(yī)院檢查拍腦部CT，后面上午十一點(diǎn)左右疼的抽搐轉(zhuǎn)市人民醫(yī)院，晚上十點(diǎn)左右打完針，過(guò)了一會(huì)停止心跳呼吸，進(jìn)了ICU上了呼吸機(jī)，到現(xiàn)在為止基本上所有抗病毒的藥物都用上了，還是沒(méi)有好轉(zhuǎn)，想請(qǐng)問(wèn)一下，這邊能不能給出更好的治療方案建議
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患者信息：男 9歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問(wèn)時(shí)間：2021-11-12
咨詢量：11661
擅長(zhǎng)：兒內(nèi)科（肺炎、腦炎、哮喘、腹瀉、發(fā)熱、抽搐、感染、嘔吐等）尤其是危重癥（心衰、肝衰、腎衰、呼吸衰竭、膿毒癥、窒息、中毒等）的診治。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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哦，不好意思哦，因?yàn)楝F(xiàn)在高速在開(kāi)車，稍微等一下再回復(fù)你哦。以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
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麻煩快一點(diǎn) 謝謝
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呃，你好，我看到你這個(gè)信息了，我剛才在服務(wù)區(qū)給你回復(fù)一下，因?yàn)槟氵@個(gè)情況，我這個(gè)化驗(yàn)單也看不太清楚，從你這個(gè)描寫來(lái)說(shuō)，匣子頭痛啊，嘔吐啊，嘔吐啊，然后呢，出現(xiàn)抽搐，突然心跳會(huì)停掉，首先考慮是顱內(nèi)的問(wèn)題，鹵內(nèi)感染的首先考慮的。呃，努力感染的小朋友有病毒性腦炎也有患了性腦膜炎你這個(gè)腰穿做出來(lái)的腦肌細(xì)胞舒呢？他因?yàn)榭赡苁怯杏袚p傷了，我看到狐貍褲子也看不清楚啊，所以這個(gè)診斷到底是病毒性腦炎還是化膿性腦膜炎，現(xiàn)在很難說(shuō)，我看到學(xué)校里面看的高的白細(xì)胞高戲法那么高pct高。從這邊考慮的，首先考慮可能換了新腦膜炎肯定更大一點(diǎn)，我不知道你在哪個(gè)醫(yī)院呢，你在哪哪個(gè)醫(yī)院？我不清楚，是在浙江嗎？如果浙江的話，那轉(zhuǎn)到我們醫(yī)院來(lái)。以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
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贛州市人民醫(yī)院
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贛州市人民醫(yī)院
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腦脊液昨天下午外送化驗(yàn)結(jié)果還沒(méi)出來(lái)
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哦，那是江西的，剛知道我們這里是有點(diǎn)路的，埃轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)不過(guò)來(lái)。嗯。以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
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是做那個(gè)高通量基基宏基持續(xù)做病人去檢查是嗎？以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
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11月8號(hào)晚上十一點(diǎn)左右進(jìn)ICU搶救到現(xiàn)在為止還是上靠呼吸機(jī)維持心跳和呼吸，體溫也不穩(wěn)定36.1°
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那她自己有沒(méi)有呼吸?。坑袝r(shí)候因?yàn)槟X炎，腦膜炎會(huì)引起腦傷的，如果當(dāng)老傷的話，老公就再換成腦死亡的，這醫(yī)生怎么跟你說(shuō)的？你用語(yǔ)音好了好不好？我因?yàn)樵陂_(kāi)車看字不太方便語(yǔ)音我還能聽(tīng)？以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
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送去金域醫(yī)學(xué)檢查去了
老年癡呆癥
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見(jiàn)的病因和最常見(jiàn)的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語(yǔ)言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險(xiǎn)因素，有人認(rèn)為AD一級(jí)親屬80～90歲時(shí)約50%發(fā)病，風(fēng)險(xiǎn)為無(wú)家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對(duì)少見(jiàn)，目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號(hào)，14號(hào)，1號(hào)和19號(hào)染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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