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病情描述：走路呈現(xiàn)鴨步，肌肉不發(fā)達，高弓腳背，下蹬困難無力
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患者信息：男 14歲
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疾病標簽：
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提問時間：2021-10-02
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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您好，請您詳細說一下病情，最好上傳病歷檢查結(jié)果等資料，以助于診療，謝謝！
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可能是腓骨肌萎縮癥或者肌營養(yǎng)不良
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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重新拍照一下，上傳原始圖片
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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是拍照不清楚，還是沒有上傳原始圖片，看不清楚
腓骨肌萎縮癥
腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對稱，多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
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